美国科学家用人体自身细胞培养出人造阴道

美国科学家用4名无阴道患者的自身细胞，成功在实验室培养出人造阴道，接着植入女性体内。手术让天生无阴道的女性开始拥有正常的性生活;其中2人拥有正常子宫，因此已经开始有月经。研究发表在《刺胳针》(The Lancet)医学期刊。

美国威克森林浸信医学中心(Wake Forest Baptist Medical Center)再生医学研究所科学家根据4名墨西哥女性做研究，这些女性罹患先天性无子宫无阴道症候群(MRKH)，在2005年6月至2008年10月期间接受治疗，年龄为13至18岁，如今阴道也随着患者成长并成熟。

科学家以人工培育出细胞组织，接着由外科医师在患者身体做出通道，再把实验室培养出来的阴道组织缝上去，渐渐的，人体会自然造出血管以及新细胞，人造阴道因此顺利完成。

再生医学研究所主任艾塔拉(Anthony Atala)博士表示，这项手术就如同在做蛋糕，需要一层一层的把细胞放进去，最后就可以完整制成阴道。艾塔拉目前还不能确定这些女性是否能生育，但因为有2人已经开始来月经，这显示卵巢正在运作，理论上是可以怀孕的。

艾塔拉指出，传统治疗无阴道症是使用肠道组织或皮肤移植来制造阴道，但这两种方式都有缺失，例如肠道细胞会产生过量黏液，有气味问题，而皮肤组织则可能会松垮。现在，这项突破性的研究让深受其困扰的女性有更好的治疗方式。

如今，这4名无阴道女性都能拥有活跃的性生活，其中一名不愿意透露姓名的24岁女性，牵着身旁的男朋友表示，她18岁时接受治疗，现在阴道功能与正常人一样，而女子也兴奋地说“当时知道我有治愈的可能时，真的非常高兴。这也对其他像我一样有这问题的人，有机会过着正常人的生活”。

“先天性无子宫无阴道症候群”是种罕见基因疾病，患者没有阴道、子宫或是发育不全，大约每4500人就有1人罹患MRKH，这项研究目前仅在墨西哥执行，未来将在美国对1250名无阴道患者治疗。

先天性无阴道

本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

临床表现

1、青春期前无明显异常表现，常被忽视，青春期后伴子宫发育明显异常，则表现为原发性闭经，婚后性交障碍，子宫较小和畸形。

2、若不伴子宫发育明显异常，青春期后则出现原发性闭经伴周期性腹痛，宫腔积血使子宫增大。

3、外阴一般发育正常。

4、可伴卵巢发育不全或/和泌尿系统发育异常。

诊断依据

1、青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。

2、伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。

3、性生活障碍。

4、伴卵巢发育不全者，第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形。

长期不来月经

18岁以上的少女还没来月经，这种现象称为“原发性闭经”。青春期迟迟不来月经的原因很多，有生理性的，也有心理因素和某些疾病引起的。民间俗称的“石女”，实际上是指因生殖器某种先天性发育缺陷而没有月经来潮的女性。石女的临床表现有处女膜闭锁、先天性无阴道或阴道闭锁、完全性阴道横隔等。这类先天性缺陷并不是一生下来就会引起人们注意的，有人是到了青春发育期见迟迟不来月经才加以关注，还有人甚至到了洞房之夜不能过性生活时才被发现。

正常的女性，在尿道口下方、肛门上方有一个阴道口，阴道口周围有一层环形薄膜组织覆盖着，这就是处女膜。正常人处女膜有一个小孔，月经血由此流出。如果处女膜上无孔就称为处女膜闭锁，这类患者的子宫和阴道能正常发育，经血积存在阴道内不能排出，形成积血，积血可以扩展到于宫腔、输卵管并逆流到腹腔。由于血液积聚，患者每月有一次腹痛，而且疼痛逐渐加重。治疗处女膜闭锁的方法比较简单，只要切开处女膜，放出淤血就行了。“石女”根本没有月经，婚后也不能性交。那就要查一下是不是"先天无阴道"了。因为这种人常常没有子宫，所以不来月经。即使少数人有子宫，由于没有阴道，经血也不能排出。其治疗方法是用手术再造一个人工阴道，术后就可以过性生活了。

欢迎转载趣闻堂的文章，请注明出处：趣闻堂 (quwentang.com)